Med Sure 📚🖊️👩⚖️
こんなシステムあったらいいな🕊️
〜臨床研究・倫理審査委員会承認結果構築アルゴリズム使用自動論文化システム〜
医学研究で、研究計画書→研究遂行→結果報告（論文など）の流れにおいて、
その結果を出すまでの労力から、忙しい臨床医の先生方にはどうしてもハードルが高いと感じる！
そこで…、せっかく研究計画書に背景・方法・症例数・評価項目・統計手法が書いてあるので、
その研究実行の許可が降りた時点で、自動的に結果がでるアルゴリズムまで用意しておく（してもらう）。
・一生懸命研究を実行したのに、なかなか世に出て行かない（新しい知見のはずが、先越されてしまった…）
・臨床業務もあって、とにかく時間がない！
・統計手法があっているのか不安…そもそも正解はひとつではない？
諸々の課題解決になると考えます。
国や学会承認の基準をひとつ作って、デジタルやAIのちからを駆使して、
A-研究計画書（A-プロトコル）に認証済みアルゴリズムからでてきた《A-コード》を付与してあげることで、
最後のCRF(Case Report Form)が打ちこまれた瞬間に結果・解析・フィギュアが完成☆
研究後にしか分からないDiscussion部分だけ、『Discussion論文』として後日あとづけするスタイル。
そうすることで、
ができ、
論文発表後の活発で有意義なコミュニケーションに時間を割けるようになると期待！
I wish there was such a system 🕊️
〜Clinical research & Fair outcome Assurance system〜
In medical research, the process of writing a research plan, conducting the research, and reporting the results (e.g., in a paper) is very difficult for busy clinicians thanks to the effort required to produce!
So…since the background, methods, number of cases, evaluation items, and statistical methods are written in the research plan,
When the permission to conduct the research is granted, we will prepare the algorithm that will automatically generate the results.
・It has been difficult to get the results out to the public right after the study is over(the findings are supposed to be new, but they have been overtaken…).
・ I don’t have much time!
・I am not sure if the statistical method(procedure) is correct… Is there more than one correct answer?
We believe that this system will be a solution to such a variety of problems.
Creating a single national or academic approval standard, and using the power of digital and AI make it possible to assign the appropriate A-code generated from the algorithm to the A-research (protocol).
The results, analysis, and figures are completed the moment the final CRF (Case Report Form) is typed.
Only the discussion part, which is only known after the research, is added at a later date.
By doing so, we can
(1) Eliminate the time lag between the completion of the research and the reporting of the results
(2) Reduce the burden on clinical staff
(3) Ensuring the quality of statistics, and preventing fraud,
It allow us spend more time for active and meaningful communication after publication!